Acticor Biotech, société de biotechnologie au stade clinique impliquée dans le traitement des urgences cardiovasculaires a annoncé le 23 février au cours d’un webinaire, les résultats positifs de son étude clinique ACTIMIS, de phase 1b/2a évaluant le glenzocimab (anticorps ciblant la GPVI plaquettaire, ACT017), en association avec le traitement de référence (thrombolyse avec ou sans thrombectomie), chez des patients atteints d’un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu.

ACTIMIS (NCT03803007) est une étude de tolérance et d’efficacité du glenzocimab, internationale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo. Cette étude a été menée dans six pays européens et au total 166 patients ont été inclus.

Le glenzocimab, nouvel anticorps monoclonal développé par Acticor Biotech ad diminué la mortalité ainsi que le risque hémorragique et les handicaps graves de patients souffrant d’AVC ischémique traités par thrombolyse avec ou sans thrombectomie.

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